一名身患绝症的男婴的父母被迫参加高等法院对抗医生的战斗,目的是为了让他活下来

小Rimari于4月10日出生,患有严重的脊髓性肌萎缩(SMA),并且由于他的病情,他的父母Frank Musselwhite ,39岁,和22岁的Danielle Manuel声称他们被告知他不可能看到他的第一个生日

然而,一位美国专家认为,由于大脑和脊髓与身体肌肉相连的神经细胞恶化导致这种情况,声称英国医生不理解它,而Rimari实际上可以活到20多岁

不能独立呼吸或吞咽的tot需要24小时护理和呼吸机,在出生困难后不得不复苏并被放入在北安普敦综合医院72小时内发生医学上的昏迷

阅读更多:两年后与四种不同的癌症发生冲击后,“激情”的年轻母亲在为生活而奋斗但弗兰克和丹妮尔当医生们大吃一惊时高等法院上周一关闭了Rimari的生命支持机器并撤回关怀这对夫妇说他们没有被征求关于这个决定,并且否认他们的儿子没有生活质量他们声称他承认他们的声音并且应该得到照顾弗兰克是他儿子的全职照顾者,他说:“我们的律师表示,法庭案件可能需要长达12个月的时间,在那个时候,这可能都太晚了

”我们知道我们可能没有多久,但他,但现在我们会花费很少的时间在法庭上作斗争,而不是与我们的儿子作斗争“我们没有太多的钱并且无法阻止这件事”弗兰克和丹妮尔说,他们对宝宝的机会提出了相互矛盾的建议弗兰克说:“我们是当医生告诉我们他的病情时,他们感到非常沮丧

“他们让他陷入了医学上的昏迷状态,并让他接受了七种不同的药物治疗

”我们首先告诉他们可以给Rimari做气管造口术(脖子上的开口帮助呼吸)活到成年,但是他们说,经过讨论后,这将不再是一个选择阅读更多:妈妈拒绝放射治疗她的幼儿的脑肿瘤后,NHS否决质子束治疗“他们告诉我们,社会服务残疾持续护理团队将能够资助24小时护理和家中的生命支持机器“然后他们改变了主意,不会让团队评估他,也没有理由为什么”现在他们已经表示他将永远不会离开医院,而且他已经有8到10个月的时间住“我们问了第二个意见,但我们突然在星期一递交了法庭文件

”这些文件说,他们已经向高等法院申请关闭他的生命支持设备,并且允许在诉讼期间隐瞒护理正在进行“我们简直不敢相信我们没有被咨询过”令人惊讶的是,在周四,弗兰克和丹妮尔被告知会见医生,他们告诉他们高等法院将决定第二天撤回对Rimari Frank的护理说: : “我们在下午5点左右接到电话,他们说法官会在上午10点30分决定是否继续为我们的儿子提供照顾

”我们只是不知道该怎么办我们当时无法到达伦敦,或者寻求法律意见“法官裁定支持医院,所以现在如果他生病了,他们不会给他抗生素,或者如果他需要更多的氧气,他们不会给他的”弗兰克和丹妮尔成为后变得越来越心烦意乱上周六Frank的专家John Bach博士联系上说:“他说他们给儿子的吗啡会中毒他”我只是不认为这个国家的医生明白这种疾病,他们正在杀死我们的男孩“来自美国新泽西州的巴赫博士说:”英国和法国的医生从来没有兴趣让这些孩子活着,或者学习我用这样做的方法

“毫无疑问,Rimari可以生活很多超过一年“我有许多20岁以上的严重SMA1患者“他们都不想死”如果他们使用无创手术治疗呼吸系统问题,但他们拒绝学习“使用气管切开术通气的五名患者中有四名因管而不是疾病,”理发师理发师丹妮尔说,她相信医生已经放弃了他们两个月大的儿子她说:“这是令人心碎的”他是最令人惊叹的小男孩他听我说的每一句话,虽然他不能发出声音,但他说的太多了与他的脸 阅读更多:拉德因为癌症治疗费用过高而“死亡”“他为自己的生命而战,所以我们必须为他而战”这对夫妇正试图提高5000英镑的法律费用以抗拒撤回护理Danielle说:“目前我们所关心的是争取儿子的生命所有的钱都会因法律费用而试图挽救他”北安普顿总医院承认这是一个“极度悲伤和困难的情况”,并补充道:“最好的孩子的利益是我们就他的护理做出的每一个决定的中心“我们正在继续支持这个家庭,并且考虑到这种情况,我们认为在现阶段进一步发表评论是不合适的

”向弗兰克捐赠和丹妮尔的斗争,访问他们的筹款网站

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